Denslevo
Dərman vasitəsinin istifadəsi üzrə təlimat (xəstələr üçün)
DENSLEVO örtüklü tabletlər
DENSLEVO
Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı: Levofloxacin
Tərkibi
Təsiredici maddə: 1 tabletin tərkibində 500 mq Levofloksasinə ekvivalent miqdarda 512,46 mq Levofloksasin hemihidrat vardır.
Köməkçi maddələr: hidroksipropilsellüloza, krospovidon, mikrokristallik sellüloza, kolloid silisium-dioksid, maqnezium stearat
Örtük: Sepifilm LP 761.
Təsviri: ağ rəngli uzunsov bölünə bilən tabletlərdir.
Farmakoterapevtik qrupu
“Flüorxinolonlar” qrupuna aid olan antibakterial maddədir.
ATC kodu:J01MA12
Farmakoloji xüsusiyyətləri
Farmakodinamikası: DENSLEVO bakteriya hüceyrələrində II-ci tip topoizomeraza ferment qrupuna aid olan DNT -girazanı blokada edərək DNT-nin əmələ gəlmə prosesini pozmaqla və bakteriya hüceyrəsinin divarını dağıtmaqla güclü bakterisid təsir göstərir.
DENSLEVO aşağıdakı mikroorqanizmlərə qarşı yüksək həssaslığa malikdir: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes və Streptococcus agalactiae, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influеnzае, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providcncia stuartii, Serratia marcescens, Clostridium perfringens.
Farmakokinetikası:
Daxilə qəbul olunduqdan sonra, mədə-bağırsaq traktından sürətlə və demək olar ki, təmamilə sorulur. Qida qəbulu preparatın sorulmasına az təsir etdiyindən biomənimsənilmə 99% təşkil edir. Qan plazmasında maksimal konsentrasiya ( Cmax ) preparatın qəbulundan 1 saat ərzində toplanır və 500 mq doza qəbulu zamanı müvafiq olaraq 5.2 mkg/ml çatır. Plazma zülalları ilə birləşməsi 30-40% təşkil edir. Orqan və toxumalara yüksək dərəcədə nüfuz etdiyindən, 500 mq dozada təyini zamanı: ağciyər toxumasında 11,3 mkq/ml, bronxların selikli qişasıda 8,3 mkq/ml, bəlğəmdə 10,8 mkq/ml doza həddinə çatır və bu dozanı 4-8 saat saxlamış olur; sidik-cinsiyyət sistemi orqanlarında 8,1- 11,3 mkq/ml, prostat vəzi toxumasında 8,2-8,7 mkq/ml, sidikdə isə 100-150 mkq/ml doza həddinə çatır və bu dozanı 24-36 saat saxlamış olur. T1/2 – 6-8 saat təşkil edir. Orqanizmdən əsasən böyrəklərlə -90 %, nəcislə- 5%, tər və tənəffüslə isə 4-5 % xaric edilir.
İstifadəsinə göstərişlər
Aşağı tənəffüs yollarının infeksion-iltihabi xəstəlikləri: kəskin və xroniki bronxit, pnevmoniya, bronxopnevmoniya, plevrit.
Yuxarı tənəffüs yollarının infeksion-iltihabi xəstəlikləri: rinit, sinusit ( frontit, haymorit, eitmoidit, sfenoidit), kəskin və xroniki otit.
Sidik yollarının və böyrəyin infeksion-iltihabi xəstəlikləri: sistit, uretrit, pielonefrit.
Reproduktiv orqanların infeksion-iltihabi xəstəlikləri: kişilərdə – balanit, orxit, epididimit, orxoepididimit, prostatit; qadınlarda – vulvit, vaginit, vulvovaginit, salpingit, ooforit, salpinqooforit, iltihabi kistalar.
Qarın boşluğu orqanlarının infeksion-iltihabi xəstəlikləri.
Dəri və yumşaq toxumaların infeksion-iltihabi xəstəlikləri: iltihablı ateroma, abses, furunkul, karbunkul.
Sümük və oynaqların infeksion-iltihabi xəstəlikləri: artrit, osteoartrit, osteomielit.
Cərrahi əməliyyatlardan əvvəl və sonra profilaktika məqsədi ilə.
Əks göstərişləri
DENSLEVO 500 mq tabletlərini aşağıdakı hallarda qəbul etmək olmaz:
Əgər levofloksasinə, hər hansı digər xinolon antibiotikinə və ya preparatın hər hansı digər inqrediyentinə qarşı allergiyanız (yüksək həssaslığınız) varsa.
Epilepsiyanız varsa və ya olmuşdursa.
“Flüorxinolon antibakterial preparatları” ilə müalicə ilə bağlı vətər problemləriniz (məs., tendinit) olmuşdursa.
Hamiləsinizsə, hamilə olmağa hazırlaşırsınızsa və ya hamilə olduğunuza şübhəniz varsa.
Uşaq əmizdirirsinizsə
Uşaq və ya yeniyetməsinizsə.
Xüsusi göstərişlər və ehtiyat tədbirləri
– Ağır allergik reaksiya Levofloksasin tabletlərinin çox nadir hallarda baş vərən əlavə təsiridir. Bunun əlamətləri səpgi, udma və ya nəfəsalma problemləri, dodaqlarınızın, üzünüzün, qırtlaq və ya dilinizin şişkinliyi ola bilər. Əgər siz bu əlamətlərdən hər hansı birini hiss etsəniz Levofloksasin tabletlərinin qəbulunu dayandırın və dərhal həkimlə əlaqə saxlayın.
– DENSLEVO 500 mq tabletləri ilə müalicə müddətində lazımsız olaraq güclü günəş şüaları altında durmayın və solyari günəş lampasından istifadə etməyin, çünki bəzi pasiyentlər DENSLEVO 500 mq tabletlərini qəbul edərkən onlarda işığa qarşı həssaslıq yarana bilər.
– DENSLEVO 500 mq tabletləri nadir hallarda vətərlərdə ağrı və iltihab törədə bilər. Xüsusilə yaşlı pasiyentlərdə və ya kortikosteroid qəbul edən pasiyentlərdə. Əgər sizin bu preparatı qəbul etdikdən az müddət sonra vətərlə bağlı şikayətiniz olarsa, dərhal tibbi məsləhət üçün müraciət edin və vətərin zədələnməsinin qarşısını almaq üçün vətər olan nahiyəyə istirahət verin.
– Keçmişdə beyin zədəsi almısınızsa (şok və ya ağır beyin zədəsi kimi), “bayılma”-nın (özündən getmə) başvermə riski yüksələ bilər. Bu halda DENSLEVO 500 mq tabletlərini qəbul etməyin və dərhal həkiminizə müraciət edin.
– Əgər DENSLEVO 500 mq tabletləri ilə müalicə zamanı və ya müalicədən sonra sizdə qanlı ishal yaranarsa, müalicəni dayandırın və dərhal həkiminizə müraciət edin. Bu, ciddi bağırsaq iltihabının (psevdomembranoz kolitin) əlaməti ola bilər, hansı ki, antibiotiklərlə müalicədən sonra baş verə bilər.
– Əgər sizdə nə vaxtsa əqli inkişafla bağlı problem olmuşdursa, DENSLEVO 500 mq tabletlərini qəbul etməzdən əvvəl həkiminizlə məsləhətləşməlisiniz.
– Qlükoza-6-fosfat dehidrogenaza adlanan fermentin çatışmazlığı (nadir irsi xəstəlik) olan pasiyentlər xinolon antibakterial agentləri ilə müalicə olunarkən qırmızı qan cisimciklərinin dağılması (hemolizə) ehtimalı ola bilər, ona görə də DENSLEVO 500 mq tabletləri belə pasiyentlərdə ehtiyatla istifadə olunmalıdır.
– Levofloksasin başlıca olaraq böyrəklər vasitəsilə xaric olduğu üçün böyrəklərin funksional çatışmazlığı olan pasiyentlərdə DENSLEVO 500 mq tabletləri ehtiyatla istifadə olunmalıdır.
– DENSLEVO 500 mq tabletləri ilə eyni zamanda insulin və ya oral hipoqlikemik dərmanlar alan, şəkərli diabeti olan pasiyentlər qanda şəkərin miqdarının aşağı olması riskinə (hipoqlikemiya) malik ola bilərlər. Belə diabetik pasiyentlərdə qan şəkərinin ciddi monitorinqinin aparılması tövsiyə olunur.
– DENSLEVO 500 mq tabletləri ilə müalicə müəyyən tip sinir zədələnməsinə səbəb ola bilər, hansı ki, qəflətən başlaya bilər. Əgər siz qismən hissiyyatınızı itirsəniz və ya həssaslığınız zəifləsə, bunun geridönməz xarakter almasının qarşısını almaq üçün, lütfən həkiminizə müraciət edin və müalicəni dayandırın.
– DENSLEVO 500 mq tabletləri qəbul edən insanlarda sidik analizləri güclü ağrıkəsici maddələr olan “opiatlar” adlandırılan maddələrə “yanlış-müsbət” nəticə verə bilər. Əgər həkiminiz sidik analizı aparmalıdırsa, ona DENSLEVO 500 mq tabletləri qəbul etdiyinizi bildirin.
DENSLEVO 500 mq qəbul etməzdən əvvəl
Ürəklə bağlı problemlər
Əgər sizdə anadangəlmə və ya ailə anamnezində QT intervalının uzanması varsa (ürəyin EKQ-nə əsasən), qanda elektrolitlərin balansı pozulmuşdursa (xüsusilə qanda kaliumun və ya maqneziumun səviyyəsinin azalması), ürək ritmi zəifdirsə (bradikardiya), ürəyiniz zəifdirsə (ürək çatışmazlığı), miokard infarktı keçirmisinizsə, siz qadınsınızsa və ya yaşlısınızsa və ya EKQ-də qeyri-normal dəyişikliklərə səbəb ola bilən digər dərmanlar qəbul edirsinizsə, bu qrup dərman qəbul edərkən ehtiyatlı olmalısınız.
Uşaqlar
DENSLEVO 500 mq tabletlərini qəbul etməməlidirlər.
Hamilə və süd verən analar
Əgər Siz hamiləsinizsə, hamilə olma ehtimalınız varsa və ya hamilə ola biləcəyinizi düşünürsünüzsə, o zaman DENSLEVO 500 mq tabletlərini qəbul etməyin. Əgər uşaq əmizdirirsinizsə, DENSLEVO 500 mq tabletlərini qəbul etməyin.
DENSLEVO 500 mq tabletlərini qəbul etməyə başlamazdan əvvəl həkiminizlə məsləhətləşin, xüsusilə, əgər sizdə böyrək çatışmazlığı varsa.
Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri
Reseptsiz buraxılan dərmanlarda daxil olmaqla hər hansı digər dərman qəbul edirsinizsə və ya yaxın zamanlarda qəbul etmisinizsə, lütfən bu barədə həkiminizə və ya əczaçınıza məlumat verin. Bu, xüsusilə aşağıdakı dərmanlara aiddir:
Dəmir duzları (anemiyanın müalicəsi üçün istifadə olunur), maqnezium və ya alüminium tərkibli antasidlər (mədə qıcqırmasına və mədə ağrısına qarşı dərmanlar) və sukralfat (mədə divarını müdafiə üçün dərman) DENSLEVO 500 mq tabletlərinin qəbulundan 2 saat əvvəl və ya sonra qəbul edilməlidir. Əks təqdirdə onlar levofloksasinin absorbsiyasını ve effektivliyini azalda bilər.
Teofillin (astmanın müalicəsi üçün), fenbufen və ya oxşar qeyri-steroid iltihab əleyhinə preparatlar (QSİƏP) levofloksasin ilə birlikdə verildikdə “bayılma” riski yüksələ bilər.
Probenesid (artritin müalicəsi üçün) və simetidin (mədə turşusunu azaltmaq üçün) levofloksasinin böyrəklər vasitəsilə xaric olmasını azalda bilər, xüsusilə böyrək çatışmazlığı olan pasiyentlərdə.
Siklosporin (immunodepressant) – DENSLEVO 500 mq siklosporinin təsir müddətini uzada bilər.
K vitamininin antaqonistləri (məs., qanın laxtalanmasının qarşısını alan varfarin). DENSLEVO 500 mq Kvitamininin antaqonistlərini qəbul edən pasiyentlərdə qanaxmanın artmasına səbəb olur. Kvitamininin antaqonistləri ilə müalicə olunan pasiyentlərdə koaqulyasiya testlərinin monitorinqi aparılmalıdır.
Bəzi antibiotiklər nadir hallarda kontraseptiv tabletlərin effektivliyini azalda bilər.
Əgər Siz ürək ritmini dəyişə bilən digər dermanlar: antiaritmik dərmanlar (məs., xinidin, hidroxinidin, dizopiramid, amiodaron, sotalol, dofatilid, ibutilid), trisiklik antidepressantlar, bəzi antimikrob dərmanlar (makrolidlər qrupuna daxil olan), bəzi antipsixotik dərmanlar, kortikosteroidlər qəbul edirsinizsə, bu barədə həkiminizə məlumat verməlisiniz.
Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi
Hamiləlik:
Dərmanı istifadə etməzdən əvvəl həkiminizə və ya əczaçınıza məlumat verin.
Hamilə qadınlar üçün kifayət qədər və yaxşı nəzarət edilən tədqiqatlar aparılmadığı üçün, DENSLEVO hamiləlik dövründə istifadə edilməməlidir.
Əgər müalicə zamanı hamilə olduğunuzu aşkarlasanız, dərhal həkiminizə və ya əczaçınıza məlumat verin.
Laktasiya:
Dərmanı istifadə etməzdən əvvəl həkiminizə və ya əczaçınıza müraciət edin.
DENSLEVO tableti laktasiya zamanı istifadə edilməməlidir.
Nəqliyyat vasitəsini və digər potensial təhlükəli mexanizmləri idarəetmə qabiliyyətinə təsiri
DENSLEVO 500 mq tabletləri avtomobilin idarə edilməsinə və nəqliyyat vasitələrindən istifadə qabiliyyətinə az və ya orta dərəcədə təsir göstərir. Başgicəllənmə, yuxuya meyillik, görmə pozğunluqları kimi bəzi əlavə təsiriər sizin diqqətinizi toplama qabiliyyətinizə və reaksiyanıza mənfi təsir göstərə bilər. Əgər diqqətinizi toplama qabiliyyətinizin və reaksiyanızın pozulduğunu hiss etsəniz avtomobil idarə etməkdən və ya nəqliyyatdan istifadədən çəkinin.
İstifadə qaydası və dozası
Həmişə DENSLEVO 500 mq tabletlərini həkiminizin sizə söylədiyi kimi qəbul edin. Əgər nəyə isə əmin deyisinizsə, həkiminizdən və ya əczaçınızdan soruşun. Müalicənin müddəti infeksiyanın növündən və ağırlığından asılıdır. Adi doza gündə bir və ya iki tabletdir. Böyrək çatışmazlığı olan pasiyentlərə böyrək funksiyaları normal olan pasiyentlərə nisbətən aşağı doza lazım ola bilər. Dəmir duzları (anemiyanın müalicəsi üçün istifadə olunur), maqnezium və ya alüminium tərkibli antasidlər (mədə qıcqırmasına və mədə ağrısına qarşı dərmanlar) ve sukralfat (mədə divarını müdafiə üçün dərman) DENSLEVO 500 mq tabletlərinin qəbulundan 2 saat əvvəl və ya sonra qəbul edilməlidir. Əks təqdirdə onlar levofloksasinin absorbsiyasını və effektivliyini azalda bilər. Tabletlər yemək zamanı və ya yemək arası kimi vaxtlarda qəbul edilə bilər. Tabletləri bol maye (1 stəkan su) ilə qəbul etmək lazımdır.
Əlavə təsirləri
Bütün dərmanlar kimi, DENSLEVO 500 mq tabletləri də, hamıda olmasa da, əlavə təsirlər törədə bilər. DENSLEVO 500 mq tabletlərinin istifadəsi zamanı aşağıda qeyd edilən əlavə təsirlər müşahidə edilmişdir. Onlar baş vermə tezliyinə müvafiq olaraq sadalanır:
Tez-tez (10-100 nəfərdən 1-də):
- Ürəkbulanma və diareya
- Qanda bəzi qaraciyər fermentlərinin səviyyəsinin yüksəlməsi
Bəzən (100-1000 nəfərdən 1-də)
Rezistent mikroorqanizmlərin artması, məs., funqal infeksiya.
Qan analizində nəticələrin təhrif olunması (ağ qan cisimciklərinin miqdarının artması və ya azalmasına dair yanlış nəticə).
Baş ağrısı, başgicəllənmə, əsəbilik, yuxululuq və yuxuya getmənin çətinləşməsi
Iştahanın itməsi, qusma, mədə ağrısı, meteorizm, qəbizlik və dispepsiya.
Qaraciyər funksiyalarının qeyri-normallığına dair aparılan qan analizinin nəticələrində dəyişiklik (az olan bilirubinin miqdarının analizin nəticələrinə görə yanlış yüksək olması).
Qaşınma, səpki.
Böyrək funksiyalarına görə aparılan qan analizi nəticələrinin dəyişməsi.
Zəiflik və ya halsızlıq.
Nadir (1000-10000 nəfərdən 1-də):
Qanda neytrofillərin sayının azalması (ağ qan cisimciklərinin bir növü).
Trombositlərin sayının azalması
Qeyri-həssaslıq, qulaqlarda cingilti və iynəbatma hissi.
Qeyri-iradi əsmə.
Generalizəolunmuş qorxu (narahatlıq).
Həddindən artıq kədərlilik (depressiya).
Narahatlıq (həyəcan).
Reallıqda olmayan şeyləri görmək, eşitmək və ya onların olmasına inanmaq (psixi pozğunluq). Çaşqınlıq.
Əzələlərin nəzarət oluna bilməyən yığılması (qıcolma).
Ürək yığılmaları tezliyinin artması.
Qan təzyiqinin aşağı düşməsi.
Tənəffüs yollarının daralması, məs., astma və nəfəsalmanın çətinləşməsi.
Qanlı ishal, hansı ki, çox nadir hallarda nazik və yoğun bağırsağın iltihabının göstəricisi olub, ağır və ağrılı ishala (diareyaya) səbəb ola bilər.
Qaşınma ilə müşahidə olunan dəri səpgisi.
Oynaq ağrısı.
Əzələ ağrısı.
Vətərlərin iltihabı da daxil olmaqla, vətər zədələnmələri.
Çox nadir (10000 nəfərdən 1 -dən azında baş verir):
Neytrofillərin (ağ qan cisimciklərinin bir növü) ağır, kəskin çatışmazlığı. Bunun simptomlarına yüksək temperatur və ağızda və boğazda xora daxildir.
Reallıqda olmayan şeyləri görmək və eşitmək.
Suisidal fikir və hərəki aktivliklə birlikdə fikir və düşüncələrdə (psixotik reaksiya) dəyişiklik.
Ağır allergik reaksiya. Bunun əlamətlərinə səpgi, udma və nəfəsalma problemləri, dodaqların, üzün, udlağın şişməsi.
Sirkulyator kollaps .
Qanda şəkərin səviyyəsinin çox aşağı düşməsi (hipoqlikemiya), hansı ki, diabetdən müalicə olunan pasiyentlər üçün xüsusi əhəmiyyət daşıya bilər.
Yanğı hissi, qulaqlarda cingilti, ağrı və ya keyləşmə. Bunlar bəzən “neytropeniya” adlandırılan xəstəliyin əlamətləri ola bilər.
Allergik ağciyər reaksiyaları.
Qaraciyərin iltihabı.
Dərinin günəş şüalarına və ultrabənövşəyi şüaların təsirinə qarşı həssaslığının artması
Eşitmə və ya görmə ilə bağlı problemlər və ya dadbilmə və iybilmə yollarında dəyişikliklər.
Vətər cırılması; bu arzuolunmaz təsir müalicənin başlanmasından sonra 48 saat ərzində baş verə və bilateral (hər iki — həm sağ, həm də sol tərəfli təsir ola bilər) ola bilər.
Əzələ zəifliyi, hansı ki, miasteniya qravis-i (sinir sisteminin nadir xəstəliyi) olan pasiyentlər üçün xüsusi əhəmiyyət daşıya bilər.
Allergik böyrək reaksiyalarının (interstisial nefrit) hesabına kəskin böyrək çatışmazlığı.
Qızdırma.
Tezliyi məlum olmayan (əldə olan məlumatlara görə baş vermə tezliyini müəyyən etmək mümkün deyil):
Stivens-Conson sindromu, toksikoepidermal nekroliz (Layell sindromu, hansı ki, dəridə qabar və qabıqlanma ilə təzahür edir) və multiformalı eritema kimi, ağır bullyoz (qabar-tipli) səpgilər. Bəzi hallarda, hətta ilk dozadan sonra dəridə dəyişiklik (məs., övrə və ya dəriyə qan dolması) baş verə bilər.
Həddindən artıq tərləmə (hiperhidroz).
Qulaqlarda küy və ya cingilti (tinnitus).
Qan hüceyrələrinin zədələnməsi nəticəsində qırmızı qan hüceyrələrinin azalması (anemiya).
Qan hüceyrələrinin bütün növlərinin miqdarının azalması.
Immun cavab reaksiyasının yüksəlməsi (yüksək həssaslıq).
Ürəklə bağlı problemlər: ürək ritminin qeyri-normal sürətlənməsi, ürəyin həyat üçün təhlükəli qeyri-müntəzəm ritmi, ürək ritminin dəyişməsi (“QT intervalının uzanması” adlandırılan və EKQ-də ürəyin elektrik aktivliyində görünən).
Əzələ hüceyrələrinin zədələnməsi (rabdomioliz) ilə əzələ reaksiyaları.
Levofloksasinlə müalicə zamanı qaraciyərin kəskin çatışmazlığı daxil olmaqla, qaraciyərin ağır zədələnməsi barədə məlumat verilmişdir, xüsusilə ağır əsas xəstəliyi (məs., septisemiya) olan pasiyentlərdə.
Dərinin saralması və ya gözlərin solğunlaşması (sarılıq)
Beldə, döş qəfəsində və ətraflar da daxil olmaqla, ağrı.
Flüorxinolonların istifadəsi ilə bağlı yaranan digər arzuolunmaz təsirlərə aşağıdakılar aiddir:
Vaskulit (kiçik qan damarlarının iltihabı).
Ekstrapiramidal (nevroloji) pozğunluqlar və əzələ koordinasiyasının digər pozğunluqları.
Porfiriyası olan pasiyentlərdə porfiriyanın (metabolizmə təsir göstərən xəstəlik) baş qaldırması.
Əgər əlavə təsirlərdən hər hansı biri ciddi xarakter alarsa və ya bu içlik vərəqədə qeyd edilməyən hər hansı əlavə təsir meydana çıxarsa, lütfən bu barədə həkiminizə və ya əczaçıya məlumat verin.
Doza həddinin aşılması
Əgər lazım olduğundan artıq DENSLEVO 500 mq tabletləri qəbul etmisinizsə, həkiminizlə əlaqə saxlayın və ya yaxınlıqdakı xəstəxananın ilk yardım şöbəsinə müraciət edin. Doza həddi aşılmasının simptomları başgicəllənmə, konfuziya, hissiyyatın pisləşməsi, qıcolma tutmaları, ürəklə bağlı problemlər və ürəkbulanma ola bilər.
Əgər DENSLEVO 500 mq tabletlərinin bir dozasının qəbulunu unutmusunuzsa, onu mümkün qədər tez növbəti dozanın qəbul vaxtına az qalmamış, xatırlayan kimi qəbul edin. DENSLEVO 500 mq tabletlərinin unudulmuş dozasını əvəz etmək üçün ikiqat doza qəbul etməyin.
Müalicə kursunu həkiminizin müəyyən etdiyi vaxt dayandırmağınız vacibdir. Hətta özünüzü yaxşı hiss etməyə başlasanız, müalicə kursu bitməyincə müalicəni dayandırmayın. Əgər Siz müalicəni vaxtından tez dayandırsanız, infeksiya geri dönə və sizin vəziyyətiniz pisləşə və ya bakteriyaların dərmana qarşı rezistentliyi yarana bilər. Əgər siz dərmanın əlavə təsirlərinə görə müalicəni dayandırmalı olduğunuzu düşünürsünüzsə, növbəti dozanı qəbul etməzdən əvvəl məsləhət üçün həkiminizə müraciət edin.Əgər sizin bu dərmanın istifadəsinə dair hər hansı əlavə suallarınız varsa, həkiminizdən və ya əczaçınızdan soruşun.
Buraxılış forması
7 tablet içlik vərəqə ilə birlikdə karton qutuya qablaşdırılıb.
Saxlanma şəraiti
25ºС-dən yüksək olmayan temperaturda, işıqdan qorunan və uşaqların əli çatmayan yerdə saxlamaq lazımdır.
Yararlılıq müddəti
2 il. Yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etmək olmaz.
Aptekdən buraxılma şərti
Resept əsasında buraxılır.
Məhsulun və əmtəə nişanının sahibi: “PRUDENS PHARMA LP” Scotland
İstehsalçı
VEM İlaç San. ve Tic. A.Ş.